Stefan Tudor Vladimir III

8:24 pm, martie 1, 2012 în Uncategorized de agaton

,,sa continuam, asadar… Sambata i s-au facut, iar analize de sange, i s-au pus perfuzii cu de toate(saruri,mg,ca,k,glucoza,etc),trombocite,plasma,sange rosu(eritrocite),alte medicamente si antibiotice…. am fost socat sa vad ca i se pune la perfuzie, concentrat trombocitar de afereza (vreo 6 sau 7in doua zile), iar in Romania doar de vreo trei ori in doua luni, a primit asa ceva! Si alt soc a fos…t sa vad ca i se pune orice grupa si orice rh, ca cica nu conteaza la trombocite!!! Iar rh conteaza doar la fete nu si la baieti!!! Doar sangele rosu (concentrat eritrocitar), i se pune cu grupa 0 si rh negativ!!! Va dati seama ca nenorocitii din spitalele romanesti, nu cunosc aceste date elementare de madicina!!! SI NU I-AU DAT 4 ZILE NIMIC; PENTRU CA NU AVEAU NIMIC 0 NEGATIV ??? … pre multi am sa descapatanez, la descalecarea mea, pe meleagurile mult iubite ale targului bucurestilor… operatiunea mentionata se va executa cu ajutorul pioletului, care, in prealabil, va fi tocit bine, sa nu care cumva sa taie!!! Sa revenim, asadar… Doctorul a venit si a stat de vorba cu noi, asa cum nu a facut-o nimeni, pana acum, ne-a explicat absolut totul si ne-a spus sa avem incredere ca ei fac tot ce trebuie pentru a-l vindeca pe Vladimir, ca are aceleasi drepturi si va primi acelasi tratament ca orice copil din Germania!El si ceilalti medici banuiesc ca are un tip de histiocitoza, care suna cam asa: hemophagocytic lymphohistiocitosis (numita si hlh), care este un tip foarte rar si foarte grav si care netratat ar duce la moartea copilului in maxim 2 luni… ne-a pus o gramada de intrebari, ne-a explicat ca le trebuie acceptul nostru pentru niste cercetari de genetica moleculara si ca si-au facut un plan de bataie pentru a depista cat mai repede si mai exact tipul bolii si cauzele acesteia… Ne-a mai explicat ca sunt doua tipuri de HLH; unul primar si celalalt secundar, iar daca este cel primar v-or incepe un tratament specific, iar dupa cateva luni( cam 6), este posibil sa i se poata face un transplant de maduva, care ar putea insemna finalizarea tratamentului!!! Insa, pentru asta, v-om avea nevoie sa obtinem un alt formular e112s2, care sa acopere costurile de transplant, care se ridica undeva la 120.000 euro. Doctorul, ne-a spus ca daca nu primim formularul, desi el crede ca-l putem obtine, ne v-or ajuta ei cu presiuni la nivel inalt, atat medical cat si politic, dar si cu diverse legaturi la fundatii din Germania, care se ocupa cu asta, care ne-ar putea sponsoriza cu diverse fonduri etc… A mai zis ca cel mai important lucru este faptul ca, acum, suntem aici, si ca ei au un sistem medical bine pus la punct, cu multe clinici specializate pe diverse boli si ca totul se centralizeaza si toti doctorii colaboreaza foarte bine si informatiile circula de la unul la altul si sa avem speranta ca se face tot ce se poate pentru Vladimir!”
Toma Rodica