Sinaxa Romanilor Sinaxa Abc Sinaxa Apologetica Sinaxa Istorica Sinaxa Familiei Sinaxa Copiilor Sinaxa Medicala Sinaxa Pelerinilor Sinaxa Iconarilor Sinaxa Psaltica Sinaxa Trup si Suflet Sinaxa Trup si Suflet



Doamne ajută! Bine ai venit în cadrul Sinaxei.
Te rugăm să îți creezi un cont nou sau să te autentifici în secțiunea din dreapta.
După înregistrare poți contribui cu articole noi în cadrul Sinaxei.


Pagina 5 din 512345

de agaton

Stefan Tudor Vladimir III

8:24 pm, martie 1, 2012 în Uncategorized de agaton

,,sa continuam, asadar… Sambata i s-au facut, iar analize de sange, i s-au pus perfuzii cu de toate(saruri,mg,ca,k,glucoza,etc),trombocite,plasma,sange rosu(eritrocite),alte medicamente si antibiotice…. am fost socat sa vad ca i se pune la perfuzie, concentrat trombocitar de afereza (vreo 6 sau 7in doua zile), iar in Romania doar de vreo trei ori in doua luni, a primit asa ceva! Si alt soc a fos…t sa vad ca i se pune orice grupa si orice rh, ca cica nu conteaza la trombocite!!! Iar rh conteaza doar la fete nu si la baieti!!! Doar sangele rosu (concentrat eritrocitar), i se pune cu grupa 0 si rh negativ!!! Va dati seama ca nenorocitii din spitalele romanesti, nu cunosc aceste date elementare de madicina!!! SI NU I-AU DAT 4 ZILE NIMIC; PENTRU CA NU AVEAU NIMIC 0 NEGATIV ??? … pre multi am sa descapatanez, la descalecarea mea, pe meleagurile mult iubite ale targului bucurestilor… operatiunea mentionata se va executa cu ajutorul pioletului, care, in prealabil, va fi tocit bine, sa nu care cumva sa taie!!! Sa revenim, asadar… Doctorul a venit si a stat de vorba cu noi, asa cum nu a facut-o nimeni, pana acum, ne-a explicat absolut totul si ne-a spus sa avem incredere ca ei fac tot ce trebuie pentru a-l vindeca pe Vladimir, ca are aceleasi drepturi si va primi acelasi tratament ca orice copil din Germania!El si ceilalti medici banuiesc ca are un tip de histiocitoza, care suna cam asa: hemophagocytic lymphohistiocitosis (numita si hlh), care este un tip foarte rar si foarte grav si care netratat ar duce la moartea copilului in maxim 2 luni… ne-a pus o gramada de intrebari, ne-a explicat ca le trebuie acceptul nostru pentru niste cercetari de genetica moleculara si ca si-au facut un plan de bataie pentru a depista cat mai repede si mai exact tipul bolii si cauzele acesteia… Ne-a mai explicat ca sunt doua tipuri de HLH; unul primar si celalalt secundar, iar daca este cel primar v-or incepe un tratament specific, iar dupa cateva luni( cam 6), este posibil sa i se poata face un transplant de maduva, care ar putea insemna finalizarea tratamentului!!! Insa, pentru asta, v-om avea nevoie sa obtinem un alt formular e112s2, care sa acopere costurile de transplant, care se ridica undeva la 120.000 euro. Doctorul, ne-a spus ca daca nu primim formularul, desi el crede ca-l putem obtine, ne v-or ajuta ei cu presiuni la nivel inalt, atat medical cat si politic, dar si cu diverse legaturi la fundatii din Germania, care se ocupa cu asta, care ne-ar putea sponsoriza cu diverse fonduri etc… A mai zis ca cel mai important lucru este faptul ca, acum, suntem aici, si ca ei au un sistem medical bine pus la punct, cu multe clinici specializate pe diverse boli si ca totul se centralizeaza si toti doctorii colaboreaza foarte bine si informatiile circula de la unul la altul si sa avem speranta ca se face tot ce se poate pentru Vladimir!”
Toma Rodica

de agaton

Stefan Tudor Vladimir (povestea continua)II

8:20 pm, în Uncategorized de agaton

,,Salutare tuturor!!!

Am acum ocazia sa va dau cateva informatii in legatura cu Vladimir! Am ajuns in Germania (BONN), vineri, pe la mezul noptii, Miha cu Vladimir au venit cu ambulanta aeriana, iar eu cu o cursa de linie Lufthansa… Am ajuns la spital cam in acelasi moment, eu cu 15 minute inaintea lor… Dupa ce au descarcat “MARFA”; au luat-o in primire cei de la terapie intensiva… Doctorul ca…re era de garda (Stephan Schönberger), l-a consultat,i-a luat sange,l-a curatat, dupa care i s-a facut o radiografie abdominala si o ecografie(ultrasunete), cu niste aparate mobile… Apoi, dupa un set de investigatii, doctorul, l-a dus cu patul in camera in care urma sa petreaca noaptea. Aici doctorul impinge patul cu pacientul, nu asistentele sau imfirmierele!!! Aici pacientul este respectat, nu tolerat…. Dupa ce am stat de vorba cu doctorul, am plecat spre vila in care urma sa fiu cazat si eu… Spitalul are o casa cu 3 etaje, in care sunt cazati parintii copiilor internati, unde conditiile sunt foarte bune, cam 3-4 stele, dar pentru care trebuie sa platesti 25 euro pe zi, ceea ce am inteles ca este ieftin fata de preturile de aici! Asta inseamna 750 euro pe luna… Camera este spatioasa(30 m), luminoasa, cu o priveliste placuta, asta daca ai chef sa admiri vreo priveliste stiind ca copilul tau este in spital si are cancer… sunt doua paturi mari, este o bucatarie comuna la fiecare etaj, cu frigider, aragaz si dulapuri cu cele necesare, iar la etajul 1 este o sala de luat masa( la picioare si topoare… vezi cazul preoteasa, pentru cunoscatori), unde este si un calculator cu acces la internet. Eu acum scriu la un laptop mic, pe care i l-au adus Mihaelei in salon… o sa postez deocamdata asta, ca sa nu se piarda pe traseu, asa cum s-a intamplat aseara, cand dupa ce am scris vreo doua ore am descoperit ca eram deconactat si ca de fapt nu am scris nimic! continuam imediat…
Toma Rodica”

de admin

Stefan Tudor Vladimir are nevoie de ajutorul nostru

11:24 pm, februarie 27, 2012 în Uncategorized de admin

V-am scris cu ceva timp in urma despre micutul Stefan Tudor Vladimir care avea nevoie de 0.1 negativ.

Cu sprijinul tuturor s-au gasit suficienti donatori, dar baietelul era gata sa moara si doctorii de la Fundeni au spus ca nu au ce sa-i mai faca.

Asa ca a fost transferat la Budimex, unde a fost stabilizat si a stat numai la terapie intensiva.

Parintii au facut demersurile necesare pentru a putea obtine fonduri de la stat, sa-l poata trata pe Vladimir in strainatate.

Dupa zile lungi de asteptare, statul a aprobat sustinerea financiara partiala a micutului si astfel vineri 24.02.2012 la ora 18,00 Vladimir a plecat catre Germania cu un avion special de terapie intensiva.

Costul transportului, 17 mii EUR, a fost suportat de firma la care
lucreaza mama baietelului.

Acum este internat la o clinica din Bonn unde i se vor face noi investigatii si apoi sa i se aplice un tratament corespunzator.

Deoarece este in continuare nevoie de bani, va rog mult de tot sa dati mesajul mai departe, in speranta ca se vor gasi persoane care sa-l poata ajuta pe Vladimir sa rada din nou si sa se joace.

Cont: RO57RZBR0000060005039875 deschis la RaiffeisenBANK
Titular: Stefan Mihaela Ecaterina (mama lui Vladimir)
CNP: 2761125441532

Din donatiile marunte ale prietenilor si cunostintelor s-au strans deja
12.000 lei.

Va multumesc tuturor pentru ajutorul acordat si Dumnezeu sa va rasplateasca
inmiit!

Rodica Toma: 0745.980.873

de agaton

Un copil de trei luni fara mama are nevoie de ajutor.

5:36 pm, februarie 16, 2012 în Uncategorized de agaton

‎[MESAJ Pro-vita] Un copil de trei luni fara mama are nevoie de ajutor

,,Va scriu in speranta ca veti putea ajuta cu orice si oricat o familie indurerata. Este vorba de o tanara gasita moarta de dimineata ( se va face autopsia azi) si al carei copil de trei luni a ramas doar cu tatal.

Tatal este un tanar de 18 ani , care urla de durere de cand a aflat de sotia sa. Bunicii fetei am inteles ca au in grija copilul, insa nu au bani de lapte, haine si alte necesare. Daca ii puteti ajuta cumva , locuiesc intr-o casa darapanata pe strada nicopole nr 1 sect 4, Bucuresti .

Familia nu are bani nici macar sa o ingroape pe fata de 16 ani, crestineste. Va rog frumos sa ajutati si sa va implicati fiecare cum poate, stiind ca darul vietii este un dar – cel mai sfant, de la Dumnezeu.

Puteti suna pe bunicul tatalui, Vladoianu Florin la :0763.072.992. Va multumesc si Dumnezeu sa va rasplateasca”.

de admin

Despre Sinaxa Iubeste-ti Aproapele

1:45 pm, februarie 11, 2012 în Uncategorized de admin

Este Sinaxa unde ne putem intinde o mana de ajutor unii altora.

Pagina 5 din 512345